Với tôi, ngoài tình ái, Quốc Tuấn chăm con như bảo mẫu chuyên nghiệp
15 năm qua, diễn viên Nguyễn Quốc Tuấn cùng đàn ông là Nguyễn Anh Tuấn (hay gọi là gầy Bôm) ở viện rộng rãi hơn ở nhà bởi bé nhỏ Bôm bận rộn phải căn bệnh thi thoảng mang tên bệnh Apert (bệnh xương cứng sớm toàn bộ).
Chính sự chăm nom của người phụ vương Quốc Tuấn dành cho con đã thôi thúc GS Liêm mua mọi phương pháp chữa bệnh cho Bôm.
Trong hành trình giành lại sự sống cho nam nhi, ngoài nghị lực và sự nỗ lực vươn lên của phiên bản thân, bố con diễn viên Quốc Tuấn còn thu được gần như sự cung cấp trong khoảng các y chưng sĩ. Một trong số đó là chưng sĩ nhi khoa đầu ngành nghề của vietnam – GS Nguyễn Thanh Liêm (nguyên Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương), người đã chứng kiến và đồng hành cùng 2 bố con nhỏ dại Bôm từ khi tí hon chào đời.
GS Nguyễn Thanh Liêm san sẻ, có lẽ việc bố con Quốc Tuấn và ông chạm chán nhau cũng là một cơ duyên. Dù 15 năm trôi qua nhưng trong tâm trí ông vẫn còn nguyên những ấn tượng khác lạ về hai phụ thân con Quốc Tuấn - Bôm.
Thảng hoặc có ông bố nào chăm con chăm chút, chú ý và chú ý như Quốc Tuấn.
GS Nguyễn Thanh Liêm chia sẻ về những câu chuyện đáng nhớ với bố con diễn viên Quốc Tuấn.
|
15 năm trước, khi Bôm chào đời, kiến thức về căn bệnh Apert còn rất mơ hồ. Trong đời, tôi mới gặp mặt 1 hay 2 cháu bận bịu bệnh như bé nhỏ Bôm. Rất bi lụy là các nhỏ nhắn đều từ trần vì bị hẹp tuyến phố thở, không thở được. Nhưng khi chạm chán phụ thân con Quốc Tuấn, chứng kiến nghị lực phi thường của 2 cha con đã thôi thúc tôi đã tậu mọi cách thức gắn kết với các giáo sư y khoa giỏi trên thế giới có thể giúp họ. GS Nguyễn Thanh Liêm |
“15 năm đã qua, tôi không thể nhớ tường tận từng cụ thể giữa tôi và bố con diễn viên Quốc Tuấn. Nhưng tôi khác biệt ấn tượng về cách thức mà anh chú tâm và nâng niu con. Chính vấn đề đó đã thôi thúc tôi bằng đông đảo những gì có thể phải cố gắng chữa khỏi bệnh cho cháu Bôm”, GS Liêm cho nhân thức.
GS Liêm đặc biệt ấn tượng với những lần bắt chạm mặt diễn viên Quốc Tuấn bón từng thìa cho con ăn trong bệnh viện, động tác rất “điêu luyện”, tựa như một bảo mẫu chăm trẻ nhiều năm kinh nghiệm.
Rồi những lần bé dại Bôm đau đớn, Quốc Tuấn nâng đỡ, động viên, yên ủi con theo cách của riêng mình. chậm tiến độ có thể là hát một bài con yêu thích, kể một câu chuyện cười… để con quên đi nỗi đau.
“Thời điểm nhỏ dại Bôm vẫn còn biến chứng hẹp con đường thở, Quốc Tuấn phải thức thâu đêm, liên tục lật người, thay đổi phong độ ngủ cho con, để con có thể thở và ngủ yên ổn giấc", GS Liêm kể lại.
Không chỉ có Quốc Tuấn, với GS Liêm Bôm là cậu tí hon rất khác lạ. Ông bảo, để trải qua các cuộc phẫu thuật như thế cậu bé bỏng đã phải chịu số đông gian khổ, khó tính, nhất là những ngày đầu phải đeo khuông sắt nhất định trên mặt.
"Bôm có được như ngày bữa nay ngoài sự cố gắng phi thường của người khiến cho phụ vương, làm cho mẹ còn là nghị lực sống của chính bạn dạng thân đứa trẻ. Với tôi, Bôm là bệnh nhi vô cùng đặc biệt", GS Liêm chắc chắn.
Nghị lực của 2 bố con thôi thúc tôi gắn kết với các giáo sư giỏi trên quả đât
Bằng trải nghiệm và sự sáng tạo của chính mình, vị giáo sư Liêm với vị trí là giám đốc bệnh viện Nhi Trung ương, từng mệnh danh là tay kéo vàng trong ngoại khoa đã tìm mọi cách thức kết nối với những chuyên gia trên nhân loại để Bôm được ra nước ngoài phẫu thuật.
Để có được ngày bữa nay, gia đình diễn viên Quốc Tuấn phải trải qua nhân thức bao biến cố.
“Lúc ấy, số người có thể giải phẫu được cho nhỏ Bôm không đa dạng và tôi đã gắn kết được với một vị bác sĩ tạo hình người Mỹ. chậm tiến độ là Giáo sư Jone Meler, đang làm việc ở bệnh viện Hoàng gia Úc để phẫu thuật cho nhỏ xíu Bôm, nhưng chỉ nới rộng được hộp sọ, còn dị tật tuyến đường thở và các dị tật khác chưa đáp ứng được.
Đến năm 2008, một lần nữa tôi tiếp diễn mày mò và giới thiệu nhỏ dại Bôm tới với giáo sư Daehyun Lew (Hàn Quốc) để chấp hành phẫu thuật. Sau khi giới thiệu được 1 04 tuần, gia đình bé nhỏ Bôm được sang Hàn Quốc làm phổ quát cuộc phẫu thuật và căn bản đã hoàn thành.
Việc thành công trong những ca giải phẫu đó, các bác bỏ sĩ vui 1 thì mái nhà nhỏ dại Bôm vui 10. Cho đến ngày hôm nay, có thể nói về cơ bản nhỏ tuổi Bôm đã trở lại cuộc sống như những người phổ biến”, GS Liêm nhớ lại.
GS Liêm đã mua mọi cách, đưa cả bố con diễn viên Quốc Tuấn ra nước ngoài chữa bệnh.
GS Liêm cho biết, hiện bé nhỏ Bôm sẽ không cần phải đeo khung sắt lên khuôn mặt như trước, vì phần sọ mặt, khuông xương cũng đã hoàn chỉnh. Tới đây, Bôm chỉ cần khiến cho những giải phẫu về mặt thẩm mỹ.
Không chỉ chứng kiến và có những ấn tượng khác biệt về tình mến yêu phụ vương bỏ ra cho con, GS Liêm còn là người thấu nắm bắt những gian truân mà mái ấm diễn viên Quốc Tuấn phải trải qua trong suốt thời điểm qua.
“Ngoài việc Quốc Tuấn phải nghỉ đóng phim, có thời điểm chỉ hưởng lương nhà nước với mức 540.000 đồng/tháng. Trong công đoạn chữa bệnh cho con, anh ấy còn chạm chán muôn ngàn những gian nan, trắc trở.
Việc thành công trong điều trị cho gầy Bôm, diễn viên Quốc Tuấn là người xứng đáng được suy tôn nhất.
Tôi vẫn nhớ lần Quốc Tuấn đưa con sang Úc chữa bệnh, về mặt chuyên ngành chúng tôi đã trợ giúp bằng toàn bộ những gì có thể. Nhưng về mặt kinh tế và đi lại, ban đầu có một tổ chức nhận hỗ trợ, rồi cuối cùng lại không được như mong muốn.
Cho nên suốt thời gian ở bên Úc, bố con Quốc Tuấn phải tự xoay sở mọi bí quyết. Thậm chí, con bị bệnh nhưng phải ở trọ một nơi rất xa bệnh viện, việc chuyển động, thưởng thức và chăm nom vô cùng vất vả.
Tất nhiên, Quốc Tuấn không từ bỏ, chuẩn bị đương đầu với mọi khó khăn, chỉ với một chỉ tiêu độc nhất vô nhị: chữa khỏi bệnh cho con”, GS Liêm nhớ lại.
Còn đối với nhỏ bé Bôm, suốt 15 năm qua, bất kỳ bạn nào theo dõi hành trình tìm lại khuôn mặt đều phải bái phục ý chí của cậu nhỏ này.
Ý chí đó được biểu lộ bằng việc Bôm thi đỗ tham gia Học viện Âm nhạc Giang sơn Việt Nam khi trong cơ thể đang mang căn bệnh thi thoảng gặp, khiến cho gương mặt bị biến dạng.
Không phụ lòng phụ vương, Bôm đã thi đỗ vào Học viện Âm nhạc Quốc gia vn.
Sau cuối, GS Liêm chờ đợi bằng đầy đủ sự cố gắng của các chưng sĩ, khác lạ là người thân phụ tuyệt với Quốc Tuấn, bé bỏng Bôm sẽ tự tín hòa đồng với cuộc sống bao quanh và làm được những mong ước trên con đường đã chọn.
|
Apert là một dị tật bẩm sinh rất phức tạp rộng rãi kỹ năng can dự đến gen, đây là căn bệnh không dễ dàng có thể phòng tránh được. Ở trong giai đoạn có mang cũng có thể nhận thấy được nhưng phải với yếu tố kiện kỹ thuật khoa học tốt, chưng sĩ nhiều năm kinh nghiệm, giàu trải nghiệm. Hội chứng này xuất hiện là do sự biến đổi trong tinh khí. Sự biến chuyển này ngăn chặn sự tạo ra của đầu óc, làm các ngón chân và ngón tay dính liền tham gia nhau và kích thích sự phân phối chuỗi tế bào hình thành nên tinh dịch. Cứ 70.000 trẻ thì có 1 trẻ bị mắc chứng Apert bẩm sinh. Sự đổi mới ADN hình thành trên một gen đơn độc trên nhiễm sắc thể 10 của đứa nhỏ bé và có can hệ khăng khít tới tuổi của người phụ thân. Những trẻ bận bịu phải hội chứng Apert có một hộp sọ liền khối, xương sọ không phát triển và ngăn cản quá trình lớn lên của não bộ. Ví như không được nâng sọ kịp thời, bệnh nhi sẽ rơi tham gia tình huống bi thương khi não lớn mà không có diện tích để phát hành. Các nhỏ tuổi hội chứng Apert còn bị hẹp tuyến đường thở nên nhiều lần viêm phổi. Nếu không được điều trị sẽ có nguy cơ tử vong sớm. Trong khi, hội chứng Apert cũng kéo theo hiện trạng ngón tay và ngón chân của gầy dính liền nhau, việc tách những ngón tay, ngón chân này cũng mất tất cả thời điểm, tiền nong. GS Nguyễn Thanh Liêm - Nguyên GĐ Bệnh viện Nhi Trung ương |
Xem thêm: thong tac nha ve sinh tai nha
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét