Chiều 25-9, nguồn tin từ Thanh tra Chính phủ (TTCP) cho nhân thức mai sau (26-9), TTCP sẽ báo cáo quyết định thanh tra tại Bộ Y tế. Việc thanh tra can hệ đến cấp phép nhập cảng thuốc và cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc đối với bảy loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada chế biến và việc trúng các gói thầu cung ứng thuốc cho các bệnh viện của Tổ chức kinh doanh CP VN Pharma.
Buổi công bố được công ty tại trụ sở Bộ Y tế, phía TTCP có ông Đặng Công Huẩn, Phó tổng TTCP tham dự.
Các bị cáo trong vụ án VN Pharma - Ảnh H.Y
Lúc trước, ngày 7-9, Văn phòng Chính phủ có văn bạn dạng truyền đạt ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc đòi hỏi thanh tra việc cấp phép du nhập thuốc, cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và việc trúng thầu cung ứng thuốc của Công ty CP VN Pharma.
Công văn cho hay thời gian cách đây không lâu, trên một vài dụng cụ tin tức mọi người có bài viết về vụ án xảy ra tại Công ty CP VN Pharma, phản chiếu về trạng thái buông lỏng điều hành trong việc cấp phép nhập cảng, cấp đăng ký thuốc của Bộ Y tế; Bộ Y tế có Văn bản số 949/BC-BYT ngày 29-8 công bố về trách nhiệm điều hành nhà nước của Bộ Y tế trong vụ việc Công ti CP VN Pharma.
Thủ tướng Chính phủ yêu cầu TTCP bắt đầu thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy hoàn thành thủ tục lưu hành thuốc đối với bảy loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada đóng gói và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma trước khi xảy ra vụ án; thông báo Thủ tướng Chính phủ trước ngày 31-12.
Như Pháp Luật TP.HCM đã tin tức, phổ quát chuyên gia, ĐBQH đã thông báo đề xuất khiến rõ mọi góc từ trần của việc cấp phép cho nhập lô thuốc ung thư H-Capita tại công ty VN Pharma và việc Bộ Y tế nghĩ rằng đây là thuốc kém chất lượng chứ không phải thuốc giả
Tại cuộc họp báo Chính phủ ngày 30-8, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến cho rằng căn cứ theo Luật Dược 2005 (khoản 23, 24 Điều 2) và kết quả giám định của hội đồng giám định Bộ Y tế thì lô thuốc H-Capita này chỉ là thuốc kém chất lượng chứ chẳng phải là thuốc giả.
Dĩ nhiên, nhiều chuyên gia trong lĩnh vực y tế, chống buôn lậu, hàng giả lẫn chuyên gia pháp lý cho rằng có các căn cứ để nghĩ là lô thuốc H-Capita trên là hàng giả khi ngay trong kết luận của cơ quan khảo sát và hội đồng thẩm định nêu rõ lô thuốc này không rõ nguyên cớ, duyên cớ và đây là thuốc không được sử dụng làm thuốc chữa bệnh cho người.
Hành vi của VN Pharma có tín hiệu cấu thành của tù đọng đóng hộp, sắm sửa hàng giả được pháp luật tại Vấn đề 156 BLHS 1999 (sửa đổi, bổ sung năm 2009).
Hiện vụ việc đang được VKSND Cấp cao tại TP.HCM kháng nghị.
Thanh tra Chính phủ thông báo quyết định thanh tra trách nhiệm của Bộ Y tế trong thời kỳ từ năm 2013- 2016.
Xem tại: thông tắc nhà vệ sinh tại Hai Bà Trưng
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét